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Muss meine Matratze neben dem Produktpass auch eine CE-Kennzeichnung haben?

CE-Kennzeichnung und Produktpass sind zwei verschiedene Instrumente mit jeweils eigenem Zweck; dieser Artikel erläutert, wie sie sich zueinander verhalten und wann CE-Kennzeichnung bei Matratzen relevant ist oder nicht.

Kurze Antwort

Eine CE-Kennzeichnung und ein Produktpass sind zwei verschiedene Dinge, die nicht automatisch zusammenfallen. Die CE-Kennzeichnung gehört zu Produktkategorien, für die eine harmonisierte EU-Richtlinie oder -Verordnung technische Anforderungen festlegt, wie Maschinen, Spielzeug oder Bauprodukte. Matratzen fallen in der Regel nicht unter eine solche Richtlinie, es sei denn, ein spezifisches Bauteil — etwa ein elektrischer Verstellmechanismus in einer Boxspringbettanlage — fällt unter eine separate Regelung, die dies vorschreibt.

Der Produktpass stammt aus einem anderen Regelwerk, der Ecodesign-Verordnung (ESPR), und handelt von Informationen: Materialien, Herkunft, Reparaturmöglichkeiten und Informationen zum Lebensende. Es ist kein Sicherheitszeichen und ersetzt daher nicht die CE-Kennzeichnung, und umgekehrt gilt dasselbe. Wer beide Begriffe durcheinander bringt, läuft Gefahr, falsche Dokumentation zu sammeln oder fehlerhafte Schritte auszulassen.

Warum Matratzen meist keine CE-Kennzeichnung haben

Die CE-Kennzeichnung ist an eine Liste von EU-Richtlinien gebunden, die pro Produktgruppe technische Anforderungen und eine Konformitätsbewertung vorschreiben. Für Matratzen als solche existiert in der Regel keine solche spezifische Richtlinie. Das bedeutet nicht, dass eine Matratze regellos auf den Markt kommen darf: die Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR) bleibt gültig und stellt allgemeine Anforderungen an die Sicherheit von Produkten, die nicht unter eine spezifische Richtlinie fallen. Darüber hinaus können Brandschutznormen, Beschränkungen chemischer Stoffe (wie REACH) und nationale Anforderungen eine Rolle spielen, je nachdem, in welchem Land die Matratze verkauft wird.

Ob ein konkretes Produkt oder ein Bauteil davon unter eine CE-pflichtige Richtlinie fällt, muss von Fall zu Fall beurteilt werden. Ein elektrisch verstellbarer Lattenrost kann beispielsweise unter die Niederspannungsrichtlinie fallen, während die Matratze selbst das nicht tut. Für diese Bewertung ist der offizielle Text der betreffenden Richtlinie der Ausgangspunkt, und im Zweifelsfall ist ein Jurist oder die zuständige Aufsichtsbehörde die richtige Anlaufstelle, um dies zu bestätigen.

Wie sich der Pass dazu verhält

Der Produktpass steht getrennt von dieser Sicherheitsbewertung. Der Pass erfasst und erschließt Informationen, die die Verordnung vorschreibt, etwa zur Materialzusammensetzung und Zirkularität, und macht diese über einen QR-Code für diejenigen zugänglich, die sie benötigen: Aufsichtsbehörden, Recycler und manchmal den Verbraucher. Ein Hersteller, dessen CE-Dossier in Ordnung ist, muss dieses Dossier nicht in einen Produktpass überführen, und umgekehrt führt ein kompletter Pass nicht zu CE-Konformität.

In der Praxis bedeutet dies, dass ein Unternehmen zwei separate Prozesse durchlaufen kann: einer auf Produktsicherheit und eventuell CE-Konformität ausgerichtet, der andere auf die Informationspflichten des Passes. Beide Prozesse benötigen jedoch dieselben Quelldaten, wie Materiallisten und Lieferantenerklärungen, daher ist es praktisch, diese Daten einmal korrekt zu erfassen und für beide Zwecke zu nutzen. Wer noch herausfinden muss, welche Daten das genau sind, findet in der Wissensdatenbank mit Erläuterungen pro Thema einen Überblick über das, was die Verordnung pro Verpflichtung verlangt.

Was dies für Ihre Verwaltung bedeutet

Da CE-Kennzeichnung und der Produktpass unterschiedliche Zwecke erfüllen, ist es ratsam, sie auch separat zu verwalten: eine Akte für die Produktsicherheit mit Testberichten und Konformitätserklärungen und eine Akte für den Produktpass mit Material- und Herkunftsdaten. Überschneidungen zwischen beiden Akten sind normal, aber die eine ersetzt die andere nicht. Aufsichtsbehörden, die den Produktpass kontrollieren, betrachten andere Aspekte als eine Marktüberwachungsbehörde, die die Produktsicherheit bewertet, und dies unterscheidet sich zudem je nach Mitgliedstaat in der Art und Weise, wie es organisiert wird.

Für Unternehmen, die sehen möchten, wo sich ihr Matratzenmodell derzeit in Bezug auf beide Rahmenregelungen befindet, ist der Fragebogen, der in wenigen Schritten einen Hinweis gibt, ein niedrigschwelliger Einstiegspunkt. Das Ergebnis ist eine erste Orientierung, kein endgültiges Urteil — für eine konkrete Bewertung eines spezifischen Produkts bleibt ein Jurist oder die zuständige Aufsichtsbehörde der richtige Weg.

Mehr über die Herkunft dieser Informationen erfahren

Da dieses Thema mehrere Verordnungen gleichzeitig betrifft, ist es hilfreich zu wissen, woher die Informationen auf matrapas.eu stammen und wie sie aktualisiert werden. Das ist erläutert unter der Seite, die erläutert, woher unsere Informationen stammen. Falls Sie nach dem Lesen noch Zweifel an Ihrer eigenen Situation haben, besteht der nächste Schritt in der Regel nicht darin, noch mehr zu lesen, sondern eine gezielte Frage an einen Juristen oder die zuständige Aufsichtsbehörde zu stellen.

Wenn Sie sich zunächst selbst einen Überblick verschaffen möchten, ohne sich sofort festzulegen, durchlaufen Sie dann den kostenlosen Quick-Check oder blättern Sie durch die anderen Themen unter den häufig gestellten Fragen zum Matratzenpass. Beide sind ein guter Ausgangspunkt, um zu sehen, welcher Teil dieser Materie für Ihr Unternehmen relevant ist.

Dieser Artikel ist allgemeine Information und keine Rechtsberatung.